UPS расширяет присутствие на латиноамериканском рынке дистрибуции ЛС
Американская транспортная компания UPS открывает центры дистрибуции ЛС в странах Латинской Америки. Первый из терминалов, располагающийся рядом с мексиканской столицей, начал свою работу 3 апреля.
Терминал, занимающий площадь более 7 тысяч кв. м, стал первым из трех центров дистрибуции ЛС, которые компания планирует открыть в ближайшее время в Латинской Америке. Ожидается, что в этом году также откроются центры в Бразилии и Чили.
Новые терминалы оборудованы современными системами температурного контроля и предлагают компаниям-клиентам комплексные логистические услуги, включая собственную электронную систему контроля поставок.
Генеральный директор мексиканского подразделения UPS Агустин Пикадо заявил на открытии терминала, что мексиканский фармацевтический рынок, объемы которого превышают $10 млрд, является одним из приоритетных для компании, наряду с рынками Бразилии и Чили. Представители UPS подчеркнули, что имеют большие ожидания в отношении развития рынка электронной коммерции в Латинской Америке, который, по их прогнозам, будет стремительно развиваться в ближайшие годы.
UPS расширяет присутствие на латиноамериканском рынке дистрибуции ЛС
South America
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация