В БРАЗИЛИИ ОБСУЖДАЕТСЯ ЗАКОНОПРОЕКТ ОБ ИМПОРТЕ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ
Палата депутатов Бразилии приняла на рассмотрение проект закона 7869/14, разрешающего импорт и регистрацию лекарственных средств на основе наркотических растений, если препараты прописал квалифицированный специалист и доказан их положительный терапевтический эффект.
Автор законопроекта, депутат от штата Мату-Гросу Элини Лима считает, что поиски высококачественных лекарственных препаратов не должны обходить стороной растения, содержащие психоактивные вещества. В качестве аргумента Лима приводит случай легализации каннабидиола (КБД) – вещества, получаемого из конопли, обладающего антиконвульсивным действием и предназначенного для лечения тяжелых случаев эпилепсии. Сначала ввоз КБД был разрешен одной семье судом, и лишь потом узаконен Федеральным советом медицины. По словам Лимы, процесс легализации препаратов на основе психотропных веществ очень долог, а многим больным требуется срочное лечение и ждать решения суда у них нет времени.
Законопроект гласит: чтобы быть импортированными, препараты на основе психоактивных субстанций должны быть разрешены и официально зарегистрированы в стране происхождения.
Сейчас ввоз не зарегистрированных в Бразилии лекарств зависит от одобрения Национальной службы Бразилии по санитарному надзору (Anvisa). Кроме того, по Конституции, посадка, выращивание и сбор наркотических растений могут быть разрешены для использования их в медицинских или научных целях.
Законопроект Элини Лимы будет рассмотрен комиссиями социальной безопасности и семьи, Конституции и юстиции и гражданства.
В БРАЗИЛИИ ОБСУЖДАЕТСЯ ЗАКОНОПРОЕКТ ОБ ИМПОРТЕ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ
South America
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация