Дилип Шангхви: cудьба бренда Ranbaxy пока не решена
Компания Ranbaxy, скорее всего, произведет делистинг, а вопрос о сохранении бренда пока не решен, заявил Дилип Шангхви, основатель компании Sun Pharmaceutical.
Бренд Ranbaxy, скорее всего, будет препятствием для Sun Pharma в отношениях с американским FDA; кроме того, если компания будет использовать лаборатории Ranbaxy, Sun придется избавиться от бренда, чтобы продемонстрировать стремление к устранению несоответствий, считает директор консалтинговой компании Chlorophyll brand Ананд Халв.
Другой аналитик, Шрипад Надкарни, заявил, что Sun Pharma должна провести аудит, чтобы понять все плюсы и минусы бренда Ranbaxy.
По мнению экспертов информационного портала Business Standard, ключевую роль в сделке сыграл бывший генеральный директор Teva Pharmaceutical Израэль Маков, который, по мнению источника, посадил японскую компанию за стол переговоров. Маков в 2012 году возглавил Sun Pharma, пост генерального директора ему уступил основатель компании Дилип Шангхви. По версии Business Standard, именно авторитет бывшего главы Teva на мировом фармрынке позволил завершить сделку.
Источники также сообщают, что Daiichi Sankyo собиралась свернуть операционную деятельность в Ranbaxy из-за негативной обстановки на бирже, в связи с тем что цены на акции компании существенно снизились после появления информации о несоблюдении технологии на ее предприятиях. Тем не менее японская компания не хотела покидать индийский рынок. О дилемме Daiichi руководство Sun Pharma узнало благодаря Макову, поэтому компания предприняла решение конвертировать акции компании.
Второй задачей Макова было убедить японскую компанию в том, что именно Sun Pharma справится с проблемами Ranbaxy.
Дилип Шангхви: cудьба бренда Ranbaxy пока не решена
India
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация