Bayer не смог отстоять патент на Nexavar в Индии
Как заявили в немецкой фармацевтической компании Bayer, последняя попытка заблокировать вывод на индийский рынок аналог противоопухолевого препарата Nexavar оказалась неудачной, сообщает агентство Reuters. Последнюю точку в затяжном патентном споре поставил Верховный суд Индии, поддержавший решения судов низших инстанций.
По условиям Соглашения по торговым аспектам прав на интеллектуальную собственность (ТРИПС), станы могут прибегать к принудительному лицензированию в отношении отдельных лекарственных средств, которые недоступны большей части населения.
В Bayer отметили, что компания разочарована решением Верховного суда и что ее юристы внимательно изучат решение и определят дальнейший план действий.
Разрешение на продажу в Индии аналога получила компания Natco Pharma. Стоимость месячного курса лечения ее препаратом составит 8,8 тыс. рупий против 280 тыс. рупий на оригинальный препарат.
Западные фармпроизводители уже в течение длительного времени ведут борьбу за сохранение патентных прав в Индии.
Так, поражение потерпела швейцарская компания Novartis в отношении противоопухолевого препарата Glivec.
Также индийские суды инициировали процедуру принудительного лицензирования в отношении препаратов других зарубежных компаний, в частности Pfizer, Roche и Merck&Co.
Bayer не смог отстоять патент на Nexavar в Индии
India
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация