Бывшее руководство американского офиса Ranbaxy создало свою фармкомпанию
Пять топ-менеджеров американского подразделения Ranbaxy Laboratories после ухода из компании основали свою фармацевтическую фирму.
Компания получила название Bion Pharma, в ее руководящий состав вошли бывший генеральный директор американского подразделения Ranbaxy Венкат Кришнан, финансовый директор Гаурав Мехротра, глава отдела продаж Билл Винтер, глава юридического отдела Лавеш Самтани и глава департамента по поставкам Пханиндранат Пунджи. Bion Pharma будет базироваться в Принстоне (Нью-Джерси), где находится и штаб-квартира Ranbaxy.
Bion Pharma будет заниматься как поддержкой в вопросах нормативного регулирования, которое обычно подразумевает получение разрешения на препараты, подачу заявок на их регистрацию, так и развитием дистрибьюторских отношений между индийскими и европейскими производителями.
По словам Кришнана, которого цитирует The Economic Times 12 ноября, основная часть коллектива обладает опытом работы в фармотрасли более 10 лет. «Как команда, мы обладаем навыками по запуску крупномасштабных проектов и постараемся использовать свой опыт для эффективного построения бизнеса наших партнеров, помогая им ориентироваться на рынке», – заявил Кришнан.
Как пояснил экс-генеральный директор американского подразделения Ranbaxy, его новая компания будет осторожна в выборе клиентов. Кришнан также отметил, что Bion Pharma ведет переговоры с несколькими фармпроизводителями о запуске их продукции на американском рынке.
В 2013 году все индийские заводы Ranbaxy, экспортировавшие продукцию в США, получили запрет на поставку препаратов на американский рынок. Кроме того, Минюст США обязал компанию выплатить по $500 млн из-за нарушений на производстве, махинаций с документацией и прочих неправомерных действий.
Бывшее руководство американского офиса Ranbaxy создало свою фармкомпанию
India
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация