Минздрав Италии требует от Roche, Novartis и Pfizer компенсацию за нарушение антимонопольного законодательства
Министерство здравоохранения Италии намерено потребовать компенсацию за нарушение антимонопольного законодательства на общую сумму 1,2 млрд евро (1,6 млрд долл.) от швейцарских компаний Roche и Novartis, а также 14 млн евро (19 млн долл.) от американской Pfizer, сообщает FirstWord Pharma.
Минздрав ссылается на различные решения антимонопольных органов, согласно которым компании применяли практику подрыва конкуренции, чем нанесли значительный ущерб национальной системе здравоохранения.
В марте 2014 г. антимонопольное ведомство Италии обвинило Novartis и Roche в картельном сговоре с целью не допустить применения в Италии противоопухолевого препарата Avastin для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации сетчатки (AMD) и оштрафовало их на 182,5 млн евро (251 млн долл.). Компании опровергли обвинение и заявили о намерении обжаловать решение.
Тогда же Государственный совет Италии поддержал решение антимонопольного органа штрафе Pfizer на сумму 10,6 млн евро (14 млн долл.) за задержку вывода на рынок аналога препарата для лечения глаукомы Xalatan. В решении Государственного совета говорится, что американская компания злоупотребила доминирующим положением на рынке.
Минздрав Италии требует от Roche, Novartis и Pfizer компенсацию за нарушение антимонопольного законодательства
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация