Британцы выявили контрафактные ЛС на $31 млн
Сотрудники правоохранительных органов арестовали 237 человек во время 10-дневного рейда по выявлению контрафактных препаратов. В итоге было изъято поддельных и нелицензированных препаратов на сумму 18,6 млн фунтов ($31,4 млн).
В число 8,4 млн доз изъятых препаратов входили потенциально опасные ЛС для похудения, препараты, используемые при подготовке к некоторым медицинским процедурам, например, диазепам, анаболические стероиды, а также препараты для лечения эректильной дисфункции, сообщает Reuters.
Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения Соединенного Королевства (MHRA), которое и выявило контрафактную продукцию, объявило, что операция проводилась в период с 11 по 21 мая. Также во время рейда были проверены 1 003 сайта, некоторые из них были закрыты, а работа других приостановлена.
Представитель MHRA Алистер Джеффри сказал в заявлении, что изъятая продукция хранилась в ужасных условиях, в помещениях с разбитыми окнами или же лежала прямо на полу в мешках для мусора. Джеффри добавил, что нарушители заинтересованы не в здоровье своих пациентов, а в получении денег от них. 72% незаконных ЛС, выявленных в Великобритании, – из Индии, 11% – из Китая.
Британцы выявили контрафактные ЛС на $31 млн
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация