В Испании предпринимателей обвиняют в махинациях с электронными рецептами
Суд испанской провинции Теруэль постановил задержать фармацевта и трех предпринимателей, обвиняемых в незаконной торговле лекарствами, подделке медицинских рецептов и взломе системы электронных рецептов.
Полиция начала расследовать деятельность фармацевта Марии Гомес три месяца назад, когда стала получать заявления от граждан, которые сообщали, что не могли получить лекарства по электронным рецептам, так как в системе значилось, что лекарства по этим рецептам уже были проданы другим людям, сообщает газета La Comarca.
13 мая после обыска в аптеке в городе Паломар де Аройо, принадлежащей Марии Гомес, фармацевт была задержана в первый раз. После внесения залога в 40 000 евро она была выпущена под подписку о невыезде.
Спустя неделю в результате наблюдения за передвижениями подозреваемой, которое вели сотрудники полиции, фармацевт была снова задержана, когда она перевозила лекарства в автомобиле в аптеку города Энгера. Суд обвиняет Ампаро, а также владельцев нескольких аптек региона, в том, что они вошли в преступный сговор, продавали без рецептов лекарственные средства, предназначенные для других пациентов, а также получали средства по программе государственного финансирования лекарств, представляя в качестве отчетности поддельные документы.
В Испании предпринимателей обвиняют в махинациях с электронными рецептами
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация