Novartis может выплатить Ophthotech более $1 млрд
Американская Ophthotech Corp объявила 19 мая, что может получить более $1 млрд, а также роялти от продажи экспериментального офтальмологического препарата в рамках соглашения со швейцарской Novartis AG.
Согласно договоренности между Ophthotech и Novartis, швейцарская компания получит права на продажу препарата Fovista за пределами США, где компания самостоятельно займется маркетингом своего ЛС.
Ophthotech может получить сразу платеж и выплату по достижении промежуточных целей, что составит примерно $330 млн. Помимо этого американская компания может получить еще $700 млн при условии, что препарат будет одобрен и выручка от его продаж достигнет определенной суммы. Также Ophthotech может получить еще и роялти от продаж Fovista.
На данный момент Fovista находится на последней стадии КИ. Препарат предназначен для лечения возрастной макулярной дегенерации сетчатки. Ожидается, что он будет применяться в комбинации с ЛС Eylea компании Regeneron и Авастином и Луцентисом компании Roche.
Ophthotech рассчитывает получить данные об исследованиях Fovista в 2016 году. Представители компании заявили, что после подачи заявки на одобрение препарата в США будут помогать Novartis получить одобрения регуляторов в других странах.
Цена одной акции Ophthotech, которая провела IPO в сентябре 2013 года, на момент закрытия торгов 19 мая на бирже Nasdaq составила $31,46.
Novartis может выплатить Ophthotech более $1 млрд
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация