Французская компания BioAlliance приобретает скандинавскую Topotarget
Французская биотехнологическая компания BioAlliance Pharma объявила о приобретении скандинавской биофармацевтической компании Topotarget с целью объединения и расширения портфелей лекарственных препаратов для лечения редких онкозаболеваний, сообщает агентство Reuters.
Акционеры Topotarget получат по две новых акции BioAlliance Pharma за 27 принадлежащих акций своей компании.
По прогнозу компаний, объем рынка лекарственных препаратов для лечения редких онкозаболеваний увеличится с 45 млрд долл. в 2013 г. до 80 млрд долл. в 2018 г.
Основной продукт Topotarget – препарат belinostat предназначен для лечения периферической Т-клеточной лимфомы. Одобрение препарата в США ожидается в августе 2014 г.
В портфеле BioAlliance два экспериментальных препарата: livatag для лечения рака печени с прогнозируемым объемом продаж 800 млн евро и сроком патентной защиты до 20132 г., а также validive для профилактики и лечения стоматита после лучевой терапии и химиотерапии.
Рыночная капитализация Topotarget составляет около 80 млн долл., BioAlliance – 205 млн долл.
Сделку планируется завершить в июле-августе 2014 г.
Французская компания BioAlliance приобретает скандинавскую Topotarget
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация