Региональные власти Испании обвиняются в ограничении доступа к ЛС
Испанская ассоциация производителей дженериков и биоаналогов (AESEG) подала в суд на автономную область Андалузия, обвинив региональное правительство в нарушении прав граждан и фармацевтических компаний при осуществлении программы государственного финансирования лекарств.
Представители AESEG заявили, что чиновники нарушили испанские законы, гарантирующие испанцам право выбора лекарств, сообщает информагентство Europa Press. В результате проведенного ими тендера, по мнению AESEG, жители Андалузии не могут получить доступ ко многим лекарствам, которыми пользуется население испанских автономий. Протест AESEG поддержала Ассоциация фармпроизводителей Испании (Farmaindustria).
AESEG представляет 95% фармацевтических компаний, производящих или продающих дженериковые и биоподобные ЛС на территории Испании.
Андалузия – одна из самых крупных по территории и наиболее населенных автономных регионов Испании с населением 9 млн человек.
В заявлении AESEG также отмечается, что региональные власти Андалузии имеют задолженность перед поставщиками ЛС, участвовавшими в предыдущих тендерах. Задержки платежей по программе софинансирования лекарств являются частью глобального кризиса неплатежей в Испании. На текущий момент задолженность государства приближается к 988 млрд евро, что составляет 96,5% ВВП страны.
Региональные власти Испании обвиняются в ограничении доступа к ЛС
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация