Hospira выиграла в патентном споре у Roche
Hospira Inc удалось добиться признания недействительными двух патентов на окноблокбастер Герцептин компании Roche в Великобритании. Таким образом, Hospira получила возможность выпустить на рынок страны первый аналог этого препарата.
Высокий суд Великобритании постановил, что патенты 115 и 455, касающиеся дозировки и состава препарата, недействительны, сообщает Reuters. Однако Hospira не пыталась оспорить основной патент Roche на Герцептин, который действует до 28 июля 2014 года. Hospira планирует выпустить на рынок свой препарат – трастузумаб – только после этой даты. В последнее время органы здравоохранения по всей Европе обращают все больше внимания на такие биоаналоги популярных препаратов, как трастузумаб.
Hospira довольна решением суда и готовится к запуску своего продукта. Представитель Roche отметил, что компания пока анализирует решение суда и просчитывает дальнейшие шаги.
Выручка от продажи Герцептина в 2013 году составила 6,08 млрд швейцарских франков ($6,90 млрд).
Hospira недавно выпустила в Европе первый биоаналог на основе препарата Ремикейд компаний Johnson&Johnson и Merck & Co – Inflectra.
Hospira Inc – американская компания, основанная в 2003 году. Hospira специализируется на инъекционных препаратах и инфузионных технологиях. Количество сотрудников в 2014 году составляло около 17 000 человек. Выручка Hospira в 2013 году составила $4 млрд, а убыток – $8,3 млн.
Hospira выиграла в патентном споре у Roche
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация