Во Франции выявлено 2,4 млн контрафактных лекарств
Французская таможенная служба 10 апреля 2014 года сообщила о конфискации рекордная для Европы партия фальшивых медикаментов из Китая, которая была выявлена в Гавре в конце февраля.
Совершенная 27 февраля попытка ввоза 2,4 млн упаковок контрафактных препаратов, среди которых аспирин, противодиарейные средства и препараты, помогающие при проблемах с эрекцией, является крупнейшей партией поддельных ЛС, которые пытались переправить на территорию Евросоюза, говорится в сообщении. До этого момента рекорд был поставлен в мае 2013 года, когда было выявлено более 1,2 млн упаковок контрафактного аспирина, пишет информационное агентство France-Presse.
В декларации продавец указала, что везет чай из Китая. Из Франции товар должен был попасть в Бельгию. Было установлено, что одни ЛС не содержат активных ингредиентов, в других – доза активного ингредиента не соответствовала норме, что могло бы подвергнуть риску здоровье людей.
По данным таможенной службы, в 2013 году именно в фармацевтическом секторе выявлено больше всего подделок - 18% (изъято 7,6 млн поддельных ЛС) от всех ввозимых товаров, в то время как поддельной одежды ввозилось лишь 14% от всего объема.
Во Франции выявлено 2,4 млн контрафактных лекарств
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация