Испанская Grifols расследует возможные факты коррупции в сотрудничестве с зарубежными дистрибьюторами
Испанская компания Grifols проводит внутреннее расследование фактов коррупции, которые могли быть связаны с деятельностью ее дочерней компании в ряде стран Европы, Латинской Америки и Ближнего Востока.
Расследование, в котором участвуют приглашенные юристы, затрагивает коммерческую деятельность дочерней компании Grifols, Talecris, которая осуществлялась в России, Беларуси, Бразилии, Китае, Грузии, Иране и Турции, сообщает портал elEconomista.
Американская компания Talecris, специализирующаяся на производстве препаратов из плазмы крови, была приобретена Grifols за $3,4 млрд в 2011 году, однако еще до сделки испанская компания начала проверку ее деятельности за предыдущий период, в связи с тем что в США велось официальное расследование информации о возможном нарушении ею законодательства США в области зарубежной коммерческой деятельности.
«По результатам расследования Grifols приостановила поставки в некоторые из этих стран», – говорится в отчете, которая испанская компания предоставила американским властям 31 марта 2014 года.
Кроме того, компания сообщила, что в связи с информацией, полученной в ходе расследования, прекратила сотрудничество с несколькими зарубежными контрагентами, в частности, с дистрибьютором в Турции.
Испанская Grifols расследует возможные факты коррупции в сотрудничестве с зарубежными дистрибьюторами
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация