Eli Lilly подписала соглашение с китайской фармкомпанией
Американская компания Eli Lilly подписала соглашение с китайской Yabao Pharmaceutical, по которому партнеры будут развивать и продавать антидиабетический препарат для лечения заболевания на ранних стадиях.
Препарат представляет собой активатор глюкокиназы (GKA) под кодовым названием LY2608204, на данный момент он прошел I стадию клинических испытаний в ускоренном режиме, сообщает информационный портал PharmaTimes 7 июля. Лекарственное средство должно содействовать секреции инсулина и снижению выработки глюкозы печенью. Представители Yabao заявили, что препарат будет иметь мощный антигипергликемический эффект даже у пациентов, которые невосприимчивы к другим пероральным ЛС.
Условия соглашения не разглашаются, Yabao получила право на разработку и коммерциализацию GKA в Китае, партнеры также совместно разработают дальнейший план стратегического развития. Китайская компания будет выполнять и финансировать все разработки, с возможным дальнейшим выкупом прав на ее результаты со стороны Lilly.
Глава R&D подразделения Yabao Пэн Ван заявил, что GKA потенциально лучшее из ЛС в своем классе.
Eli Lilly подписала соглашение с китайской фармкомпанией
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация