Прозрачность в проведении клинических исследований в ЕС
2 апреля 2014 г. Европейский Парламент принял новый закон, регламентирующий проведение клинических исследований. Эмили О’Рейли (Emily O’Reilly), Европейский уполномоченный по правам человека, поприветствовала принятие названного документа, содержащего требования к обеспечению обнародования данных при проведении клинических исследований, и отметила, что это поможет спасти большое количество жизней.
Принятые поправки направлены на создание унифицированной системы согласования проведения клинических исследований с регуляторными органами. Это предполагает создание единой европейской онлайн-базы результатов клинических исследований. Новые правила, которые начнут действовать в 2016 г., устанавливают порядок подачи заявок при проведении клинических исследований, регламентируют процедуру их рассмотрения национальными регуляторными органами, а также предусматривают наложение штрафов при нарушениях соответствующих процедур.
Э. О’Рейли отметила, что на протяжении последних 5 лет она имела дело с рядом жалоб со стороны граждан, которым было отказано в получении доступа к данным о клинических исследованиях. Так, благодаря новым правилам результаты клинических исследований в Европе будут доступны в режиме онлайн. Таким образом, можно будет удостовериться в эффективности лекарственных средств, а также получить информацию о потенциально опасных побочных реакциях. Это направлено на обеспечение дополнительной защиты здоровья и жизней пациентов.
Прозрачность в проведении клинических исследований в ЕС
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация