У тяжелобольных британцев может появиться шанс получать экспериментальные препараты
В Великобритании в Палату лордов внесен законопроект, который, если станет законом, позволит врачам назначать тяжелобольным пациентам, не реагирующим на имеющуюся терапию, экспериментальные лекарственные препараты, сообщает газета The Guardian.
Законопроект «О медицинских инновациях» усилит юридическую защищенность врачей при принятии решений о назначении экспериментальных лекарств.
Законопроект подразумевает, что врачи смогу предлагать пациентам неопробованные препараты, если это решение будет поддержано другими врачами этой же больницы и должностным лицом, осуществляющим надзор за медицинской практикой в лечебном учреждении. Кроме того, врачи будут обязаны направлять отчеты в Генеральный медицинский совет Великобритании.
Впервые подобный законопроект был разработан лордом Морисом Саатчи, жена которого скончалась от рака яичников в 2011 г. Первый вариант законопроекта ограничивал применение экспериментальных лекарственных препаратов только у онкобольных.
Законопроект вызвал неоднозначную реакцию среди медицинского сообщества. Ряд врачей выразили опасение, что он подвергает пациентов риску со стороны недобросовестных врачей.
Президент Королевского медицинского общества Великобритании проф. Майкл Роулинз поддержал законопроект.
По его мнению, если законопроект станет законом, врачи, назначающие своим пациентам экспериментальные лекарства, обязательно должны отчитываться о результатах лечения, поскольку если препарат окажется бесполезным, об этом все должны знать.
У тяжелобольных британцев может появиться шанс
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация