К 2020 г. объем французского фармрынка составит 48,2 млрд долл.
По данным исследовательско-аналитической компании GlobalData, к 2020 г. среднегодовой совокупный рост объема фармацевтического рынка Франции составит 0,7%. В денежном выражении это составит 48,2 млрд долл. против 46,2 млрд долл. на фоне увеличения продаж дженериков.
В 2008 г. на долю дженериков приходилось 21,7% объем рынка, в 2013 г. – 30,2%.
Как отметил директор департамента динамики и развития отрасли здравоохранения GlobalDatа Джошуа Овайд, французское правительство стимулирует применение дженериков в качестве меры по сокращению затрат на здравоохранение. В сентябре 2012 г. правительство приняло схему, по которой пациенты, согласившиеся на замену оригинальных препаратов на дженерики, не будут платить за них.
Несмотря на негативное влияние дженериков, рост французского фармрынка будет обусловлен целым рядом факторов, в т.ч. старением населения, налоговыми льготами, наличием квалифицированных специалистов и высокими расходами на здравоохранение.
По данным GlobalData, к 2020 г. пожилое население Франции составит почти 20% общего населения страны.
К 2020 г. объем французского фармрынка составит 48,2 млрд долл.
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация