Фармкомпания GSK раскроет информацию о своих платежах врачам
Фармацевтическая компания GSK откроет доступ к информации о платежах и благах для медиков с середины 2016 года
Информация о платежах и других благах, которые специалисты и лечебно-профилактические учреждения будут получать от фармацевтической компании GlaxoSmithKline (GSK), станет доступной с середины 2016 года, сообщила региональный менеджер по связям с общественностью "ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалс" (GlaxoSmithKline, GSK) по Украине, Беларуси, Молдове и Армении Марина Бучма.
Она напомнила, что GSK активно присоединилась к инициативе Ассоциации производителей инновационных лекарств (APRaD), направленной на раскрытие информации о платежах и передаче материальных ценностей врачам и лечебно-профилактическим учреждениям.
"Подобные практики уже введены во многих европейских странах и являются очень своевременным решением в украинских реалиях, так как помогают пациентам быть уверенными в назначениях лечащих врачей. По мнению компаний-членов ассоциации APRaD, раскрытие финансовой информации о выплатах специалистам здравоохранения — это гарантия честности, прозрачности сотрудничества с медицинским сообществом", — подчеркнула Бучма.
Комментируя участие компании в госзакупках лекарств, Бучма отметила, что в 2014 году GSK приняла участие в ряде тендеров Министерства здравоохранения, которые впервые проводились по переговорной процедуре. В частности, компания заключила контракты на поставку вакцин и препаратов для лечения ВИЧ/СПИД.
При этом, по ее словам, в 2014 году GSK "стала одной из немногих компаний, которые поддержали украинских пациентов, не допустив повышения стоимости лекарственных средств компании пропорционального к девальвации национальной валюты".
Бучма отметила, что GSK ожидает, что вследствие реализации озвученных руководителями Минздрава реформ процедура тендерных закупок станет более прозрачной, а также будет внедрена практика долгосрочных контрактов, которая позволит установить бесперебойную систему поставок лекарственных средств.
Минздрав 1 декабря заключил с ООО "ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалс Украина" договор на поставку четырех вакцин производства GSK — вакцина для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка, комбинированная вакцина для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита, вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи, вакцина для профилактики гемофильной инфекции типа "В". В договоре были учтены условия, озвученные во время переговоров между сторонами и соответствующие тендерному предложению GSK.
GlaxoSmithKline образована в результате слияния двух крупных фармацевтических компаний Glaxo Wellcome и SmithKline Beecham в январе 2001 года. На долю компании приходится около 7% мирового фармацевтического рынка. Представительства GlaxoSmithKline открыты в 114 странах мира, где ей принадлежит 78 заводов и 24 научно-исследовательские лаборатории.
В октябре 2014 года APRaD в рамках введения новых стандартов сотрудничества с медиками заявила о планах открыть информацию о платежах и выгодах, которые специалисты и организации здравоохранения получают от фармацевтических компаний — членов APRaD. Инициатива соответствует Этическому кодексу Европейской федерации фармацевтической индустрии и ассоциаций (EFPIA), на котором базируется этический кодекс APRaD.
APRaD объединяет 18 присутствующих в Украине крупнейших мировых фармкомпаний — лидеров в разработке, исследованиях и производстве инновационных лекарств: "Абботт Лабораториз", "АстраЗенека", "Байер Шеринг Фарма АГ", "Бьорингер Ингельхайм", "ГлаксоСмитКляйн", "Дельта Медикел", "Элай Лили", "ЭббВи Биофармасьютикалз ГмбХ", "Ипсен", "Лаборатории Сервье", "Лундбек", "МСД Украина", "Новартис", "Ново Нордиск", "Пфайзер", "Рош Украина", "Санофи-Авентис", "Янссен-Силаг".
APRaD является членом Европейской федерации фармацевтической индустрии и ассоциаций (EFPIA).
Фармкомпания GSK раскроет информацию о своих платежах врачам
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация