К 2018 году Евросоюз максимально оградит фармрынок от лекарственных подделок
В ближайшие годы на всех упаковках лекарств появится специальный штрих-код, подтверждающий оригинальное происхождение медицинского препарата. Евросоюз готовит новую директиву которая призвана оградить фармацевтический рынок от поддельных лекарств. И хотя проблема фальшивых медикаментов в Латвии не стоит столь остро, как в Европе, местным производителям придется следовать новым правилам.
Найти отличие между таблеткой-оригиналом и подделкой – непросто. Распознать фальшивку может только специалист.
Пациенту остается лишь надеется, что поддельный препарат не навредит здоровью.
К 2018-му году Евросоюз максимально оградит фармацевтический рынок от лекарственного фейка, обязав всех производителей снабжать свою продукцию специальным штрих-кодом.
Янис Звейниекс, директор департамента фармакологии Министерства здравоохранения Латвии:«Лекарства будут промаркированы двухмерным штрих-кодом. Таким квадратиком, который уже сейчас есть на многих видах продукции и который можно считывать даже с помощью телефона. Этот код появится и на упаковках медикаментов. В нем будет информация о том, где произведено лекарство. Если лекарство окажется фальшивым, у него либо вообще будет отсутствовать код, либо он окажется ошибочным, что будет легко сразу же распознать».
Предстоящие нововведения обсуждали на семинаре в Государственной инспекции здоровья, в котором приняли участие фармакологи, в том числе и зарубежные, производители и оптовики. Но пока что поставщикам медикаментов в Латвии приходится полагаться на предоставляемую им документацию и на собственные глаза.
В Европе проблема фальшивых медикаментов стоит действительно остро. Рынок подделок там составляет порядка 10% процентов. В Латвии эта проблема, говорят специалисты, пока неактуальна. Дело в том, что наш фармакологический рынок — слишком мал, а значит неинтересен для сбытчиков подделок.
В Инспекции здоровья заификсирован пока один-единственный случай.
Где-то через два с половиной года новый штрих-код для лекарств можно будет ввести и в Латвии — предполагают в Минздраве. Что из этого выйдет – вопрос.
Некоторые производители и поставщики считают, что нововведение неизбежно приведет к удорожанию лекарств, другие уверяют, что повышение цен будет крайне незначительным.
Но большая проблема в другом, насколько Государственное агентство лекарств способно будет контролировать новый порядок маркировки медикаментов.
А оно и сегодня, говорят, с трудом справляется с надзирающими функциями. Впрочем, за предстоящие три года, как считают специалисты, выход должен быть найден.
К 2018 году Евросоюз максимально оградит фармрынок от лекарственных подделок
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация