Управление бизнесом
Маркетин
R&D
GLP
GCP
Проектирование (GEP)


GMP по разделам:
Персонал

Документация

Контроль качества
Аутсорсинговая деятельность
Самоинспекция
Логистика
GSP
GDP
GAMP
GPP
GACP
Терминология GMP
Экологический менеджмент
Forum
Ссылки
О проекте

Для содержимого этой страницы требуется более новая версия Adobe Flash Player.

Получить проигрыватель Adobe Flash Player




R&D
Исследование и разработка

 

  Title Название  
QUALITY BY DESIGN Качество обеспеченное при проектировании  
General conditions and legal requirements Требования законодательства  
Development phases and GMP requirements Фазы разработки и требованиями GMP  
Interfaces to GLP and GCP Интерфейсы с GLP и GCP  
Manufacture and control of clinical samples Производство и контроль клинических образцов  
Documentation and recording of changes during development Документирования и регистрации изменений в процессе разработки  
Development report Отчет о разработке  
INTRODUCTION TO PHARMACEUTICAL CHEMISTRY ВВЕДЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ХИМИЮ
Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals Физико-химические свойства и в окружающей среде органических химических веществ
Drug Abuse Handbook Справочник злоупотребление лекарствами
Handbook for the Therapeutic Use of LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE (LSD) -25 INDIVIDUAL AND GROUP PROCEDURES Реководство по терапевчическому применению ЛСД
The Management of Chemical Process Development in the Pharmaceutical Industry Управление разработкой химического процесса в фармацевтической промышлености
Handbook of Bioequivalence Testing
Nanoparticulates As Drug Carriers Наночастици как носители лекарственных веществ
Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th edition Стравчник по вспомогательным веществам

 

 


Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100